Използване

AmoyDx® HANDLE Classic NGS Panel е панел за секвениране от ново поколение (NGS), предназначен за качествено откриване на генетични мутации в 40 ключови гена, свързани със солидни тумори. Той подпомага клиничните терапевтични решения чрез бързо идентифициране на чести мутации.

Основни цели на използване

• Откриване на соматични мутации – панелът идентифицира SNV (единични нуклеотидни варианти), InDel (инсерции и делеции), генни сливания (фузии), CNV (копийни вариации) и MSI (микросателитна нестабилност).
• Молекулярна диагностика на рак – подпомага идентифицирането на биомаркери, които са важни за таргетната терапия при различни видове рак.
• Оптимизиране на терапевтични стратегии – позволява на лекарите да изберат най-подходящото лечение въз основа на молекулярния профил на пациента.
• Прецизиране на прогнозата – генетичният анализ може да даде информация за вероятното развитие на заболяването и чувствителността му към различни терапии.

Този панел е предназначен за клинична употреба от онколози и молекулярни биолози, които извършват персонализирана диагностика и лечение на пациенти със солидни злокачествени тумори.

Специални инструкции

Тестът изисква изолиране на ДНК и РНК от формалин-фиксирани, парафиново вградени (FFPE) туморни тъканни проби. Други необходими материали са копие от епикриза, патологичен доклад, разчитане от образни изследвания и всяка писмена медицинска документация, отнасяща се до Вашата диагноза.

Методика

Секвениране (NGS анализ)

Какво прави HANDLE технологията специална?

• По-прецизна – използва молекулярни маркери, за да намали грешките.
• По-бърза – библиотеката се подготвя само за 5 часа.
• По-чувствителна – открива мутации дори при много ниски нива на туморна ДНК.

Тази методика помага на лекарите да вземат информирани решения за персонализирана терапия на пациенти със солидни тумори.