Използване

AmoyDx® HANDLE HRR NGS Panel е предназначен за откриване на мутации в гени, свързани с пътя на хомоложната рекомбинационна репарация (HRR). Тези мутации са от съществено значение при различни видове рак, особено при:

• Рак на простатата: Мутации в HRR гените, като BRCA1 и BRCA2, могат да повишат риска от развитие на рак на простатата и да повлияят на избора на терапия.
• Рак на гърдата и яйчниците: Наследствени или соматични мутации в HRR гените са свързани с повишен риск от тези видове рак и могат да определят чувствителността към определени терапии.
• Панкреатичен рак: Някои пациенти с мутации в HRR гените могат да имат по-добър отговор на специфични лечения.

Специални инструкции

Тестът изисква изолиране на ДНК от формалин-фиксирани, парафиново вградени (FFPE) туморни тъканни проби или периферна цяла кръв, взета в епруветка с лилава капачка (EDTA). Други необходими материали са копие от епикриза, патологичен доклад, разчитане от образни изследвания и всяка писмена медицинска документация, отнасяща се до Вашата диагноза.

Методика

Тестът анализира 27 HRR гена, включително BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2 и други, както и 5 онкогена, като BRAF, ERBB2, KRAS, NRAS и PIK3CA. Това позволява цялостна оценка на генетичните изменения, които могат да повлияят на развитието и лечението на различни солидни тумори.

Следователно, AmoyDx® HANDLE HRR NGS Panel е подходящ за пациенти с различни солидни тумори, при които се подозира или е установена мутация в HRR пътя, с цел оптимизиране на терапевтичния подход.