Skip to main content

AmoyDx® HANDLE Melanoma NGS Panel

Тип Рак

Малигнен меланом

Използвана Технология

NGS (Секвениране от ново поколение)

Време за Изпълнение

10-14 работни дни

Направи Запитване

Използване

Тестът е предназначен за пациенти с потвърден малигнен меланом, при които се търси оптимален терапевтичен подход. Резултатите от този анализ подпомагат онколозите в избора на таргетна терапия или имунотерапия, базирана на индивидуалния генетичен профил на тумора.

Специални инструкции

  • За извършване на изследването, следва да предоставите тъканните парафинови блокчета на пациента и съответни микроскопски препарати към тях (стъклени слайдове), направени след вашата биопсия или операция. Други необходими материали са копие от епикриза, патологичен доклад, разчитане от образни изследвания и всяка писмена медицинска документация, отнасяща се до Вашата диагноза.
  • Необходима е медицинска консултация за интерпретация на резултатите.
  • Тестът не замества стандартната хистопатологична диагноза.

Методика

Тестът използва секвениране от ново поколение (NGS) за детайлен анализ на единични нуклеотидни варианти (SNVs) и инсерции/делеции (InDels). Благодарение на високата си чувствителност, методът е оптимизиран за работа с формалин-фиксирани, парафиново вградени (FFPE) проби, като осигурява прецизни и надеждни резултати, които могат да подпомогнат избора на най-подходящото лечение.

Ключови биомаркери

Тестът открива мутации в 9 ключови гена, свързани с развитието на меланома:

  • BRAF – Ключов за таргетната терапия (BRAF/MEK инхибитори).
  • NRAS – Влияе върху избора на терапия, свързан с устойчивост на BRAF инхибитори.
  • KIT – Важен при мукозен и акрален меланом (насочва към тирозин киназни инхибитори).
  • CTNNB1, GNA11, GNAQ, HRAS, KRAS, TERT – Генетични изменения, които могат да повлияят на прогресията на заболяването и терапевтичния избор.

Ограничения на теста

  • Тестът открива само известни мутации в изброените гени.
  • Не предоставя информация за епигенетични промени или генна експресия.
  • Резултатите трябва да бъдат разглеждани в контекста на цялостната клинична картина и обсъдени със специалист

Предимства на теста

  • Прецизност – Тестът използва най-модерните технологии за детайлен генетичен анализ.
  • Насочено лечение – Позволява избор на най-ефективната терапия според индивидуалния профил на пациента.
  • Подходящ за клинични изпитвания – Идентифицира пациенти, които може да се възползват от иновативни терапии и клинични проучвания.
  • Оптимизиран за FFPE проби – Може да се използва с рутинно съхранени тъканни проби, без необходимост от свежа тъкан.

Вашето здраве заслужава най-доброто – свържете се с нас, за да научите повече за този тест и как той може да подпомогне Вашето лечение.