Тип Рак
Малигнен меланом
Използвана Технология
NGS (Секвениране от ново поколение)
Време за Изпълнение
10-14 работни дни
Използване
Тестът е предназначен за пациенти с потвърден малигнен меланом, при които се търси оптимален терапевтичен подход. Резултатите от този анализ подпомагат онколозите в избора на таргетна терапия или имунотерапия, базирана на индивидуалния генетичен профил на тумора.
Специални инструкции
- За извършване на изследването, следва да предоставите тъканните парафинови блокчета на пациента и съответни микроскопски препарати към тях (стъклени слайдове), направени след вашата биопсия или операция. Други необходими материали са копие от епикриза, патологичен доклад, разчитане от образни изследвания и всяка писмена медицинска документация, отнасяща се до Вашата диагноза.
- Необходима е медицинска консултация за интерпретация на резултатите.
- Тестът не замества стандартната хистопатологична диагноза.
Методика
Тестът използва секвениране от ново поколение (NGS) за детайлен анализ на единични нуклеотидни варианти (SNVs) и инсерции/делеции (InDels). Благодарение на високата си чувствителност, методът е оптимизиран за работа с формалин-фиксирани, парафиново вградени (FFPE) проби, като осигурява прецизни и надеждни резултати, които могат да подпомогнат избора на най-подходящото лечение.
Ключови биомаркери
Тестът открива мутации в 9 ключови гена, свързани с развитието на меланома:
- BRAF – Ключов за таргетната терапия (BRAF/MEK инхибитори).
- NRAS – Влияе върху избора на терапия, свързан с устойчивост на BRAF инхибитори.
- KIT – Важен при мукозен и акрален меланом (насочва към тирозин киназни инхибитори).
- CTNNB1, GNA11, GNAQ, HRAS, KRAS, TERT – Генетични изменения, които могат да повлияят на прогресията на заболяването и терапевтичния избор.
Ограничения на теста
- Тестът открива само известни мутации в изброените гени.
- Не предоставя информация за епигенетични промени или генна експресия.
- Резултатите трябва да бъдат разглеждани в контекста на цялостната клинична картина и обсъдени със специалист
Предимства на теста
- Прецизност – Тестът използва най-модерните технологии за детайлен генетичен анализ.
- Насочено лечение – Позволява избор на най-ефективната терапия според индивидуалния профил на пациента.
- Подходящ за клинични изпитвания – Идентифицира пациенти, които може да се възползват от иновативни терапии и клинични проучвания.
- Оптимизиран за FFPE проби – Може да се използва с рутинно съхранени тъканни проби, без необходимост от свежа тъкан.
Вашето здраве заслужава най-доброто – свържете се с нас, за да научите повече за този тест и как той може да подпомогне Вашето лечение.