Използване

Този тест е предназначен за пациенти с малигнен меланом, при които се разглежда възможността за персонализирано лечение. Откриването на мутации в NRAS може да помогне за:

• Определяне на прогнозата – Наличието на NRAS мутация е свързано със специфични характеристики на заболяването.
• Избор на оптимална терапия – Насочва към подходящи възможности за лечение, включително имунотерапия и таргетни терапии.

Специални инструкции

За извършване на изследването, следва да предоставите тъканните парафинови блокчета  на пациента и съответни микроскопски препарати към тях (стъклени слайдове), направени след вашата биопсия или операция. Други необходими материали са копие от епикриза, патологичен доклад, разчитане от образни изследвания и всяка писмена медицинска документация, отнасяща се до Вашата диагноза.

Препоръчва се предварителна консултация с лекар за интерпретация на резултатите.

Методика

Тестът се базира на Real-Time qPCR и открива специфични мутации в NRAS гена. PCR технологията осигурява бързи и надеждни резултати, като позволява детекция на дори минимални количества променена туморна ДНК.

Ключови биомаркери

NRAS мутации (Q61, G12, G13) – Влияят върху биологичното поведение на меланома и могат да насочат терапевтичния избор.

Ограничения на теста

• Тестът открива само известни мутации в NRAS гена и не предоставя информация за други генетични промени.
• Не е предназначен за геномно секвениране или откриване на нови, неизвестни мутации.
• Резултатите трябва да бъдат разглеждани в контекста на клиничната картина и интерпретирани от специалист.

Предимства на теста

• Подпомага персонализираната медицина – Осигурява ценна информация за индивидуализиран терапевтичен подход.
• Висока чувствителност и точност – Гарантира надеждно откриване на NRAS мутации.
• Бързина – Резултатите се получават в рамките на 5-7 работни дни.
• Оптимизирано за клинична употреба – Тестът използва FFPE проби, което го прави удобен за рутинна диагностика.

Вашето лечение започва с точната диагностика! Свържете се с нас за повече информация относно теста и как той може да подпомогне Вашето терапевтично решение.