ТРАНСХЕЛИКС предлага тестване на Claudin18.2 (CLDN18.2) на фиксирани във формалин и включени в парафин проби (парафинови блокчета), съдържащи тъкан от пациенти с рак на стомаха.
На 18 октомври 2024 г. Администрацията по храните и лекарствата (FDA) одобри zolbetuximab-clzb (Vyloy, Astellas Pharma US, Inc.), насочен към цитолитичното антитяло клаудин 18.2 (CLDN18.2), с химиотерапия, съдържаща флуоропиримидин и платина, за първа линия лечение на възрастни с локално напреднал неоперабилен или метастатичен аденокарцином на стомаха или на гастроезофагеалната връзка (GEJ) с отрицателен рецептор на човешкия епидермален растежен фактор 2 (HER2), чиито тумори са CLDN18.2 положителни.
