Използване

AmoyDx® HANDLE Classic NGS Panel е съвременен генетичен тест, който помага да се открият промени в тумора, свързани с възможности за лечение при пациенти с интрахепатален и екстрахепатален холангиокарцином. Този анализ е особено важен при по-напреднали стадии на заболяването, когато стандартното лечение е ограничено и се търсят по-ефективни и персонализирани терапевтични възможности.

Специални инструкции

За извършване на изследването, следва да предоставите тъканните парафинови блокчета  на пациента и съответни микроскопски препарати към тях (стъклени слайдове), направени след вашата биопсия или операция. Други необходими материали са копие от епикриза, патологичен доклад, разчитане от образни изследвания и всяка писмена медицинска документация, отнасяща се до Вашата диагноза.

Методика

Тестът използва модерна технология (NGS – секвениране от ново поколение), която позволява едновременно да се изследват множество гени, свързани с развитието на ракови заболявания. С него се откриват различни видове генетични изменения, които могат да дадат информация за подходящи методи на лечение. Изследването е много чувствително и може да даде резултат дори при малко количество материал.

Ключови биомаркери

Сред най-важните гени, които се анализират при холангиокарцином, са:

• IDH1 / IDH2 – свързани с нови таргетни терапии
• FGFR2 – при определени генетични промени съществуват одобрени лекарства
• HER2 (ERBB2) – при установена генетична промяна в този ген е възможно лечение с таргетни лекарства, насочени срещу HER2.
• BRAF, KRAS, NRAS – могат да повлияят избора на лечение
• TP53, PIK3CA и други – с прогностично и потенциално терапевтично значение

Откриването на такива промени може да помогне за включване в подходяща терапия или в клинични проучвания, които предлагат съвременни медикаменти.

Ограничения на теста

• Качеството на анализа зависи от състоянието на предоставения материал.
• Ако пробата е била неправилно съхранена или съдържа много малко туморни клетки, резултатът може да бъде компрометиран.
• Наличието или липсата на генетични промени не гарантира автоматично достъп до лечение, но тестът помага на лекарите да вземат по-информирано решение.
• Затова е важно изследването да се извърши в лаборатория с доказан опит и стриктен контрол на качеството.

Предимства на теста

• Високо прецизен анализ, приложим при различни туморни типове, включително холангиокарцином
• Открива генетични изменения, които могат да насочат към персонализирано лечение
• Използва най-съвременна технология, достъпна на място в Лаборатория „Трансхеликс“
• Бърз и надежден резултат, интерпретиран от опитен мултидисциплинарен екип
• Подходящ както за начална оценка, така и при търсене на нови възможности след изчерпване на стандартно лечение

В Лаборатория „Трансхеликс“ обединяваме медицинска експертиза, модерни технологии и ангажираност към пациента. Целта ни е да предоставим точна и навременна информация, която може да се окаже ключова за вземането на правилно терапевтично решение. Свържете се с нас, за да обсъдим дали този тест е подходящ за Вас.