Използване

AmoyDx® HANDLE Classic NGS Panel е иновативен генетичен тест, предназначен за пациенти със солидни тумори, включително рак на стомаха. Той използва технология за секвениране от ново поколение (NGS), за да открие критични генетични мутации и биомаркери, които могат да повлияят на прогнозата и избора на най-подходящото лечение. ​Тестът е изключително полезен за:

• Определяне на персонализирана терапия според генетичния профил на тумора.
• Оценка на биомаркери за таргетна и имунотерапия.​
• Подобряване на прогнозата и оптимизиране на лечението.​

Специални инструкции

За извършване на изследването, следва да предоставите тъканните парафинови блокчета  на пациента и съответни микроскопски препарати към тях (стъклени слайдове), направени след вашата биопсия или операция. Други необходими материали са копие от епикриза, патологичен доклад, разчитане от образни изследвания и всяка писмена медицинска документация, отнасяща се до Вашата диагноза.

Тестът трябва да се назначи от онколог или друг специалист, участващ в лечението на пациента.

Методика

NGS (Секвениране от ново поколение) е усъвършенстван метод за генетичен анализ, който позволява едновременното изследване на множество гени. Той дава възможност за откриване на ключови генетични мутации, инсерции, делеции, генни фузии и амплификации, които могат да повлияят върху избора на таргетна терапия. Благодарение на високата си чувствителност и точност, NGS е надежден инструмент в онкологичната диагностика, осигуряващ прецизна информация за персонализирано лечение.

Ключови биомаркери

AmoyDx® HANDLE Classic NGS Panel изследва 40 ключови гена, които са от съществено значение за лечението на солидни тумори, включително рак на стомаха:​

• ERBB2 (HER2) – Предиктивен биомаркер за терапия с Trastuzumab (Herceptin).​
• MSI (Микросателитна нестабилност) – Оценка на микросателитната нестабилност за имунотерапия с PD-1 инхибитори.​
• FGFR2, MET, KRAS, BRAF – Генетични мутации, които могат да повлияят на ефективността на различни таргетни терапии.​

Ограничения на теста

• Тестът анализира специфични таргетни гени, но не открива всички възможни мутации.​
• Изисква достатъчно туморна ДНК, за да се получат надеждни резултати.​
• Не всички пациенти ще имат откриваеми мутации, подходящи за таргетно лечение.​

Предимства на теста

• Персонализирана онкология – Позволява на лекарите да изберат най-подходящата терапия за всеки пациент въз основа на генетичния профил на тумора.​
• По-висока ефективност на лечението – Идентифицирането на специфични мутации дава възможност за по-прецизен и целенасочен терапевтичен подход.​
• Оптимизиране на прогнозата – Разкрива генетични особености, които могат да повлияят на агресивността на заболяването и шансовете за успех на лечението.​
• Висока точност и надеждност – Секвенирането от ново поколение (NGS) е най-модерният метод за генетична диагностика, осигуряващ детайлен анализ на туморната ДНК.​

Ние предлагаме най-съвременните генетични тестове, които помагат на пациентите с рак на стомаха да получат персонализирано лечение, базирано на най-новите научни открития. Нашият екип от специалисти гарантира прецизна диагностика, бързи резултати и достъп до иновативни терапии.​

Свържете се с нас за повече информация и консултация относно възможностите за генетично тестване!