Използване

AmoyDx® Pan Lung Cancer PCR Panel е специализиран молекулярен тест за недребноклетъчен рак на белия дроб (НДРБД). Той помага за точна диагностика и избор на персонализирано лечение, като открива генетични изменения, насочващи към таргетна терапия и имунотерапия.

Специални инструкции

За изследването е необходима тъканна проба (FFPE блок) или кръвна проба, от която се извлича ДНК и РНК. Пробата трябва да се съхранява и транспортира при стайна температура (15-25°C), за да се запази нейното качество и да се осигури надеждност на анализа. За извършване на изследването е необходимо да предоставите копие от патохистологичния доклад и всички други налични резултати от предишни диагностични тестове.

Методика

Тестът използва реалновремеви PCR, което осигурява бързо и прецизно откриване на ключови мутации, генни сливания и амплификации.

Ключови биомаркери

AmoyDx® Pan Lung Cancer PCR Panel анализира 11 гена, препоръчани от NCCN (Националната онкологична мрежа) за диагностика и лечение на НДРБД:

• EGFR – насочва към тирозин киназни инхибитори
• ALK – определя чувствителност към ALK инхибитори
• ROS1 – показател за ROS1 таргетна терапия
• BRAF V600E – определя подходящост за BRAF/MEK инхибитори
• KRAS – мутация с прогностично значение
• MET – включва MET екзон 14 мутации и амплификации, свързани с MET инхибитори
• RET – свързан с ефективност на RET инхибитори
• NTRK1/2/3 – насочва към TRK инхибитори
• HER2 (ERBB2) – показател за HER2-таргетна терапия
• PIK3CA – има значение за избора на терапия

Този тест осигурява бърза и надеждна информация, която подпомага персонализирания подход в лечението на НДРБД.

Ограничения на теста

• Количество на пробата – точността на анализа зависи от качеството и количеството на предоставения материал (FFPE блок или кръвна проба).
• Ограничен обхват – тестът открива специфични мутации и пренареждания, но не анализира всички възможни генетични изменения при НДРБД.
• Не заменя хистологичната диагностика – молекулярният анализ трябва да се използва в комбинация с други диагностични методи за пълноценна оценка на заболяването.
• Ограничена приложимост – резултатите трябва да се интерпретират от лекуващия онколог, тъй като някои мутации могат да имат вариращо клинично значение.

Предимства на теста

• Цялостен анализ – едновременно изследва 11 ключови гена, свързани с таргетни терапии при недребноклетъчен рак на белия дроб (НДРБД).
• Бързи и точни резултати – използва реалновремеви PCR, осигуряващ висока чувствителност и надеждност.
• Персонализиран подход – подпомага избора на най-подходящото лечение, включително таргетна терапия и имунотерапия.
• Подходящ за различни проби – може да се извърши както от тъканна проба (FFPE блок), така и от кръвна проба (течна биопсия).
• Съответствие с международни насоки – открива биомаркери, препоръчани от NCCN (Националната онкологична мрежа) за диагностика и лечение на НДРБД.