Тип Рак
Аденокарцином на стомах и гастроезофагеална връзка
Използвана Технология
Имунохистохимия (ИХХ)
Време за Изпълнение
7-10 работни дни
Използване
Тестът за Claudin 18.2 (CLDN18.2) чрез имунохистохимия (ИХХ) се използва за определяне на експресията на този белтък в туморната тъкан при пациенти с:
- Стомашен аденокарцином (рак на стомаха)
- Гастроезофагеален аденокарцином (рак на гастроезофагеалната връзка)
Тестът е от съществено значение за пациентите, тъй като положителен резултат означава, че туморът изразява CLDN18.2 и пациентът може да бъде подходящ за таргетна терапия с моноклоналното антитяло Zolbetuximab (Vyloy).
Специални инструкции
За извършване на изследването, следва да предоставите тъканните парафинови блокчета на пациента и съответни микроскопски препарати към тях (стъклени слайдове), направени след вашата биопсия или операция. Други необходими материали са копие от епикриза, патологичен доклад, разчитане от образни изследвания и всяка писмена медицинска документация, отнасяща се до Вашата диагноза.
Тестът трябва да се назначи от онколог или друг специалист, участващ в лечението на пациента.
Методика
Имунохистохимично оцветяване (ИХХ) се прилага върху тъканни срезове, получени от биопсия или хирургично отстранен тумор.
Оценява се интензивността на оцветяване и процентът на позитивните клетки.
Туморът се счита за CLDN18.2-позитивен, ако ≥75% от клетките показват средна до силна експресия.
Оценката се извършва от експерти по клинична патология в Трансхеликс.
Ограничения на теста
- Тестът е подходящ само за пациенти с диагностициран стомашен или гастроезофагеален аденокарцином.
- Ако експресията на CLDN18.2 е под 75%, таргетната терапия може да не бъде ефективна.
- Резултатите от теста трябва да се интерпретират от специалист, който да вземе предвид цялостното състояние на пациента.
Предимства на теста
- Прецизна персонализирана медицина – Тестът позволява да се определи дали пациентът е подходящ за иновативно таргетно лечение с Zolbetuximab, което атакува само туморните клетки с CLDN18.2, намалявайки страничните ефекти върху здравите тъкани.
- По-добра прогноза – Пациентите с положителен CLDN18.2 тест могат да получат таргетна терапия, която доказано удължава преживяемостта и подобрява качеството на живот.
- Бързи и надеждни резултати – Тестът се провежда с утвърдени методики в акредитирана лаборатория, което гарантира висока точност и надеждност на диагнозата.
- Възможност за достъп до най-новите терапии – Ако тестът е положителен, пациентът може да бъде включен в иновационно лечение, което вече е одобрено в Европа.
Не пропускайте възможността да получите най-доброто лечение, съобразено с Вашата индивидуална диагноза. Попитайте Вашия лекар дали тестът за CLDN18.2 е подходящ за Вас!