Skip to main content

FOLR1 чрез ИХХ (FDA-одобрен)

Тип Рак

Овариален карцином

Използвана Технология

Имунохистохимия (ИХХ)

Време за Изпълнение

7-10 работни дни

Направи Запитване

Използване

Тестът определя експресията на фолатния рецептор алфа (FOLR1), който е важен биомаркер при овариален карцином. Резултатите от теста могат да помогнат при избора на таргетна терапия, включително лечение с Mirvetuximab soravtansine-gynx.

Специални инструкции

  • Подходящ за пациенти с овариален карцином, при които се обмисля таргетно лечение
  • За извършване на изследването, следва да предоставите тъканните парафинови блокчета на пациента и съответни микроскопски препарати към тях (стъклени слайдове), направени след вашата биопсия или операция. Други необходими материали са копие от епикриза, патологичен доклад, разчитане от образни изследвания и всяка писмена медицинска документация, отнасяща се до Вашата диагноза.
  • Тестът се извършва след заявка от лекуващия онколог

Методика

  • Имунохистохимично (ИХХ) оцветяване на FOLR1 в туморни тъкани
  • Оценка от патолог, базирана на интензивността и разпространението на експресията

Ограничения на теста

  • Не е диагностичен тест – използва се само за оценка на биомаркер
  • Отрицателен резултат означава липса на свръхекспресия, което може да направи пациента неподходящ за определени таргетни терапии
  • Резултатите трябва да бъдат интерпретирани в клиничен контекст от онколог

Предимства на теста

  • FDA-одобрен – надежден и валидиран тест
  • Помага за персонализирана терапия
  • Прецизен и информативен – допринася за оптимизиране на лечението

Доверете се на точната диагностика – персонализираното лечение започва с правилния тест!