Използване

FoundationOne®CDx е комплексен генетичен тест, който анализира 324 гена, свързани с различни видове рак. Той използва NGS (секвениране от ново поколение), за да открие генетични мутации, които могат да повлияят на избора на персонализирана терапия при пациенти със солидни тумори, включително:

• Рак на гърдата (HR+, HER2+, TNBC)
• Рак на белия дроб (NSCLC)
• Колоректален рак
• Рак на простатата
• Овариален рак
• Меланом и др.

Специални инструкции

Тестът се извършва върху FFPE туморна тъкан взета при биопсия или операция. След като пробата бъде подготвена, тя се изпраща за анализ в лабораторията на Foundation Medicine в Германия. Обикновено в рамките на 7-10 работни дни се получава подробен доклад с генетичния профил на тумора.

Препоръчително е да обсъдите с Вашия лекуващ онколог възможността за провеждане на този тест. За да получите подробни указания относно процеса и необходимата подготовка, моля свържете се с нас.

Методика

NGS (секвениране от ново поколение)

Какво открива тестът?

• Генетични мутации (SNV, InDels, CNV, транслокации)
• Туморно мутационно натоварване (TMB) – показател за възможен отговор към имунотерапия
• Микросателитна нестабилност (MSI) – свързана с чувствителност към определени лечения
• Геномна нестабилност – ключова за някои таргетни терапии

Този тест е предназначен за цялостно геномно профилиране на солидни тумори и помага за идентифициране на подходящи таргетни терапии.