ТРАНСХЕЛИКС
Трансхеликс предлага изчерпателно меню от тестове за скрининг, диагноза, прогноза, лечение и риск от рецидиви при пациенти с рак на гърдата.
Трансхеликс е единствената международно акредитирана лаборатория в България за извършване на тези тестове на място, което ни прави най-доверен партньор за лекари и пациенти. Резултатите от нашите тестове дават възможност за бързо създаване на точен лечебен план за пациента.
Оценка на генетичния риск
AmoyDx® BRCA Pro Panel
- Мутациите в BRCA1 и BRCA2 се намират най-често(≥70%) във фамилии с наследствен синдром на рак на гърдата и яйчниците (HBOC).
- BRCA1 и BRCA2 унаследени генни мутации водят до значително повишен риск от развитие на рак на гърдата при жени и мъже.
- Предлага се генетично консултиране и изследване за носителство на BRCA1 и BRCA2 унаследени генни мутации и при децата и сродниците на вече известни носители на тези мутации.
- От 100 жени с BRCA1/BRCA2 генни мутации, между 55-70 от тях ще развият рак на гърдата.
- BRCA1 и BRCA2 унаследени генни мутации повишават риска и за други видове рак: рак на яйчниците, рак на простата, рак на панкреаса, меланом (BRCA2 мутация), серозен рак на матката (BRCA1 мутация).
Диагноза
Имунохистохимия и второ мнение
Второ клинико-патологично мнение е важна възможност да потвърдите първоначалната ви диагноза, тя да бъде уточнена, а в някои случаи – да бъде променена. Това е и начин да разберете повече за Вашата болест и възможност да получите най-подходящото лечение.
- Гърдa: in situ или инвазивен
- Гърдa: дуктален или лобуларен
- Гърда: (микроинвазия) (тройно оцветяване CK5/p63/LMW)
- Гърдa: ER/PR/HER2/Ki67 статус
- Лимфни възли: Откриването на метастази в лимфните възли
Прогноза
Прогностичен р53 чрез ИХХ
Маркер за агресивност на заболяването. Високата експресия на този маркер може да показва лоша прогноза.
Прогностичен AmoyDx® PIK3CA Mutation Detection Kit за рак на гърдата, IVD
PIK3CA мутациите са ключов двигател на рака на гърдата и обикновено се свързват с лоша прогноза.
Биомаркери за избор на лечение
Предиктивни биомаркери и тестове при рак на гърдата
| Тест | Открива | Терапия |
| AmoyDx® BRCA Pro Panel | BRCA1 и BRCA2 генни мутации | PARP инхибитори |
| ER чрез имунохистохимия | Експресия на ER | Ендокринна терапия |
| PR чрез имунохистохимия | Експресия на PR | Ендокринна терапия |
| HER2 чрез имунохистохимия или ISH | Експресия или генна амплификация на HER2 | Trastuzumab, Pertuzumab, TDM-1, Lapatinib, Trastuzumab Deruxtecan |
| AmoyDx® HANDLE Classic NGS Panel | предиктивни и клинично значими промени в 40 гена + MSI | Таргетна, Ендокринна и Имунотерапия |
| AmoyDx® HANDLE HRR NGS Panel | 27 гена, свързани с пътя на HRR, както и 5 онкогена. | Таргетна и Ендокринна терапия |
| AmoyDx® PIK3CA Mutation Detection Kit | Мутации в PIK3CA гена | Аlpelisib и Fulvestrant |
| PD-L1 чрез имунохистохимия | Експресия на PD-L1 | Pembrolizumab |
| FoundationOne®CDx | Секвениране на над 300 гена + bTMB + MSI-H + HRD | Таргетна, Ендокринна и Имунотерапия |
| FoundationOne®Liquid CDx | Секвениране на над 300 гена + bTMB + MSI-H | Таргетна, Ендокринна и Имунотерапия |
Риск от рецидиви
EndoPredict®
Вашият индивидуален риск за персонализирано лечение.
- Персонализира лечението за ранен (ER+, HER2-) рак на гърдата
- Единственият тест, който може да предскаже риска от повторна поява на рак на гърдата до 15 години
- За или против химиотерапия
- За или против удължена ендокринна терапия
