ТРАНСХЕЛИКС
Лаборатория “Трансхеликс” предлага високоспециализирани изследвания за диагностика на рака на яйчниците, съобразени с най-новите постижения в медицината. Нашите тестове подпомагат ранното откриване на заболяването и точното определяне на неговия стадий, което е от решаващо значение за навременното започване на ефективно лечение. Разчитаме на съвременни технологии и методи, които осигуряват надеждни резултати и максимална точност. С индивидуален подход към всеки пациент, ние ви помагаме да получите навременна и достоверна информация, за да вземете най-добрите решения за своето здраве.
Оценка на генетичния риск
- Мутациите в BRCA1 и BRCA2 са основната причина за наследствения рак на гърдата и яйчниците (HBOC).
- Жените с мутации в тези гени имат значително по-висок риск от развитие на рак на гърдата и яйчниците през живота си.
- Ранното откриване на BRCA1/2 мутации може да помогне за навременни превантивни мерки и персонализирано медицинско наблюдение.
Направете стъпка към своето здраве – тествайте се с AmoyDx® BRCA Pro Panel
Диагноза
- CDX2/CK7 чрез ИХХ – ключов тест за разграничаване на рак на стомаха и дебелото черво от овариален карцином.
- p53 чрез ИХХ – анализът на p53 помага за различаване на нискостепенен (low-grade) от високостепенен (high-grade) серозен овариален карцином, което е критично за правилния терапевтичен подход.
Доверете се на експертната диагностика – точността е ключът към успешното лечение!
Биомаркери за избор на лечение
Предиктивни биомаркери и тестове при рак на яйчниците
| Тест | Открива | Терапия |
| AmoyDx® HRD Focus Panel | BRCA1 и BRCA2 генни мутации, HRD статус | PARP инхибитори |
| AmoyDx® BRCA Pro Panel | BRCA1 и BRCA2 генни мутации | PARP инхибитори |
| Естроген рецептор (ER) и Прогестерон рецептор (PR) чрез ИХХ | Експресия на ER
Експресия на PR |
Ендокринна терапия |
| FOLR1 чрез ИХХ (FDA-одобрен) | Фолатен рецептор алфа (FOLR1) | Таргетна терапия (Mirvetuximab soravtansine-gynx) за пациенти с платинорезистентен овариален карцином |
| AmoyDx® HANDLE Classic NGS Panel | предиктивни и клинично значими промени в 40 гена + MSI | Таргетна, Ендокринна и Имунотерапия |
| AmoyDx® HANDLE HRR NGS Panel | 27 гена, свързани с пътя на HRR, както и 5 онкогена. | Таргетна и Ендокринна терапия |
| MSI/dMMR чрез имунохистохимия | Микросателитна нестабилност (MSI)/дефицит в MMR (dMMR) | Имунотерапия (Pembrolizumab) |
| FoundationOne®CDx | Секвениране на над 300 гена + bTMB + MSI-H + HRD | Таргетна, Ендокринна и Имунотерапия |
| FoundationOne®Liquid CDx | Секвениране на над 300 гена + bTMB + MSI-H | Таргетна, Ендокринна и Имунотерапия |